6月20日至23日ADA年会!GLP-1减重药最新临床数据公布?

你能想象美国糖尿病协会科学年会上公布那些GLP - 1减重药临床数据得多引人注目这里头门道可多着,咱们来一探究竟!

先和达埃诺格鲁肽显效

美国当地时间6月20日至23日ADA科学年会是全球瞩目的医药盛会。北大人民医院纪立农教授报告国内先为达生物研发的埃诺格鲁肽三期临床结果。在48周治疗过程里,患者平均能减重10%至15%。有超90%的受试者体重下降超5%,最高降15%,疗效与诺和诺德司美格鲁肽相当,国产药表现十分亮眼!

_多项减重药研发成果亮相ADA大会,国产药数据比肩跨国同行_多项减重药研发成果亮相ADA大会,国产药数据比肩跨国同行

这样的数据说明国内药企科研实力不断增强,也许以后更多患者能用上国产好药,在减重路上有更多选择。

诺和诺德高剂量突破

诺和诺德公布了更高剂量司美格鲁肽的减重数据。司美格鲁肽7.2mg能给肥胖症患者带来平均21%体重降幅,三分之一的受试者体重降超25%!这效果太惊人了。预计2025下半年在欧盟申请标签更新,接着会在已批准上市的市场提交注册申请,届时更多患者或许能受益。

这个高剂量药物若上市,对肥胖患者是重大利好,和之前药量效果对比,简直有飞跃性提升。

礼来口服药新希望

礼来公布新型口服减重药3期临床数据。每日一次口服的orforglipron最高剂量组第40周平均体重减轻近8%,和安慰剂比有显著临床意义。还能平均降低血糖1.3%至1.6%。口服药工艺简单、无需冷藏,范围或更广。若获批将成首个两位数百分比减重效果的口服GLP - 1类药。

口服药优势明显,省去了注射繁琐,希望它能尽快让更多有需求的人用上。

减重药行业多走向

这次年会看出多家药企发力静宁华源中学网,既有在现有药物剂量上拓展的,也有开发新类型口服药,未来减重药竞争将更激烈,会催生出更多高效产品。也可能还会有更多国内药企和国际药企竞争合作。

这种竞争肯定是好事,患者可以有更多选择、更低成本、更高效药物方案。

GLP - 1健康新用途

除减重,GLP - 1类药在健康领域拓展到降低心血管风险。美国FDA去年3月批准诺和诺德司美格鲁肽用于降低超重和心脏病患者潜在致命心脏问题风险。今年ADA期间指南建议肥胖患者优先用GLP - 1类药降低心脏病风险。

这显示了这类药物多面功效。现在健康问题多元,药的功能也在不断开发,未来或许能在更多疾病领域发光。

行业方向的启发

GLP - 1减重药的发展给医药行业启发,鼓励加大科研投入开发新机制、新用途药物。也体现国际标准对于药品开发的重要性。从研发到临床,再到获批上市路径都更明晰。让科研在更高标准和规范的框架内进行,产出高质量成果。

看完这些振奋人心的消息,你觉得未来哪种减重药会更受欢迎?